Veridata EDC

臨床研究用の高度なデータ収集

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エルゼビアの長期にわたるエビデンスベースのインサイトに対するコミットメントを基本とするVeridata EDCはセキュアなGCP準拠の電子データキャプチャを通じて、臨床研究を前進させ、科学に関するコラボレーションに力を与えています。

20年以上に渡り研究者は、研究の完全性と効率を維持し、規制に準拠するためにエルゼビアを信頼しています。エルゼビアではお客様のデータが安全に保管され、試験参加者の権利、安全、福祉が保護されるように支援しています。

Veridata EDCの利用者


大規模で複雑な研究から非常に小規模な試験まで、Veridata EDCはセキュアで直感的かつ柔軟なソリューションを提供しています。研究者はVeridata EDCを各自のユニークなニーズにあわせて設定、調整し、それぞれの研究およびサイト環境に適切なデータ入力ソリューションを提供できます。

基準準拠 & セキュア

基準準拠 & セキュア
Veridata EDCはFDA 21 CFRパート11、ICH Good Clinical Practice (GCP)、HIPAA準拠で、NHS Data Security and Protection (DSP)の評価を得ています。

規模に合わせた価格

規模に合わせた価格
柔軟な価格モデルにより、要件に合う効率の良い規模のプラットフォームを提供します。そのため全体の所有費用を抑えることができ、試験を重ねるにつれ、一回当たりの費用が低くなります。

柔軟な試験設計

柔軟な試験設計
研究者はニーズに合うように研究を設計し、Veridata EDCを調整することができます。

使いやすい

使いやすい
Veridata EDCのユーザーインターフェイスは直感的であるため、入力を素早くすることができ、対象データのレポートをモニター、出力し、分析のために正確で信頼できるデータを収集することができます。

データ管理

データ管理
Veridata EDCがあれば、効率よくデータを収集、保管、共有、分析できます。過去のデータを現在の臨床試験データと実社会のエビデンスを組み合わせ、よりよい長期の健康トレンドを確認することができます。

専門家によるサポート & トレーニング

専門家によるサポート & トレーニング
パーソナル化したトレーニング、ハウツービデオ、カスタマーフォーラムが、お客様のチームをサポートし、試験を成功させるお手伝いをします。

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Veridataは共有可能なデータの力を発揮させる支援をします。エルゼビアはより良い研究上のコラボレーションを可能にします。なぜなら、私たちは臨床試験データと実社会のデータを共有することが、臨床研究と、将来のプレシジョン・メディシンの進歩の鍵となるということを理解しているからです。

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