Veridata EDC

针对临床科研的先进数据收集

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在爱思唯尔长期致力于循证洞见的推动下,Veridata EDC通过安全且符合GCP规范的电子数据捕获,推进临床研究并赋能科学合作。

20多年来,研究人员一直相信爱思唯尔能够帮助维持研究的完整性、有效性和法规遵从性。我们帮助确保您的数据得到安全存储,并确保受试者的权利、安全和健康受到保护。

Veridata EDC员工


从最大型、最复杂的研究到最小型的试验,Veridata EDC均可提供安全、直观且灵活的解决方案。研究人员可根据自己的独特需求配置并扩展Veridata EDC,从而为个体研究和现场环境提供正确的数据录入解决方案。

安全合规

安全合规
Veridata EDC符合FDA 21 CFR第11部分、ICH药物临床试验质量管理规范(GCP)和HIPPA,并通过NHS数据安全与保护(DSP)评估。

弹性定价

弹性定价
我们灵活的定价模式让您能够以较低的所有权总成本(试验次数越多,成本节省越多)高效地扩展平台,以满足您的需求。

灵活的试验设计

灵活的试验设计
研究人员可以设计研究并扩展Veridata EDC,以满足其需求。

易于使用

易于使用
Veridata EDC的用户界面直观,也就是说,您可以快速输入、监控并运行受试者数据报告,以收集准确且可靠的数据进行分析。

数据管理

数据管理
通过Veridata EDC,您可以随时高效地收集、存储、共享和分析数据。您可以将历史数据与当前临床试验数据和实际证据相结合,以便从更好的长远角度了解健康趋势。

专家支持与培训

专家支持与培训
我们的个体化培训、学习视频和客户论坛可为您的团队提供支持,并帮助确保进行成功试验。

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Veridata帮助您释放共享数据的力量。我们能够实现进一步的研究协作,因为我们明白,共享临床试验和真实数据是推进临床研究和未来精准医疗的关键。

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