MACRO

针对临床科研的先进数据集

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鉴于MACRO电子数据捕获(EDC)的数据完整性、数据管理和合规性,客户对其非常重视。MACRO系统易于使用,从而让用户能够快速输入、监控并运行有关主观资料的报告,以收集准确可靠的数据进行分析。

MACRO是一种可信赖的试验资源。工作人员和软件均按药物临床试验质量管理规范(GCP)进行审核,以证明其在设计、实施、记录和报告涉及人类受试者的临床试验方面符合国际认可的伦理和科研品质要求。MACRO用户大可放心,受试者的权利、安全和健康会受到保护,且临床试验结果可信且准确。

合规与审核
成功通过MHRA审核,符合ICH药物临床试验质量管理规范(GCP)
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客户支持与培训
友好、反应迅速的支持团队以及培训课程、帮助和视频,可让您尽快上手
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数据录入
即时响应验证和派生值,用于快速、简便地收集数据
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数据管理
报告和事件驱动提醒、数据验证、澄清、导入和导出  
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研究设计
拖放表单设计器、可重用库、条件元素和问题验证
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系统管理与安全
管理数据库、研究和用户帐户,并监控系统活动 
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我们的客户

MACRO长期致力于满足商业及非营利公司的临床研究需求。  部分客户详情:


最新消息

阅读有关MACRO的最新消息和案例研究。

St. Stephen’s Clinical Research采用爱思唯尔MACRO作为首选数据捕获平台

2018年4月5日

实施旨在支持复杂的临床研究,因为MACRO有助于在临床试验数据收集方面提供最佳实践

新版MACRO

2018年3月15日

在2017年MACRO用户群上,我们宣布爱思唯尔非常愿意投资于MACRO的重要新发展。我们很高兴地通知您,这些计划现已得到确认,我们将很快开始开发一个全新的MACRO解决方案。

欧洲血液和骨髓移植协会(EBMT)将爱思唯尔MACRO平台用于升级患者注册

2017年8月17日

欧洲血液和骨髓移植协会(EBMT)将爱思唯尔MACRO平台用于升级患者注册。


功能

了解更多关于MACRO所提供的功能

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