Veridata EDC

供臨床研究的先進資料收集

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在 Elsevier 長期致力於實證見解的推動下,Veridata EDC 推動臨床研究,並透過安全且符合 GCP 法規的電子資料擷取實現科學合作。

Elsevier 深受研究人員信賴超過 20 年,協助維持研究的完整性、效率和符合監管制度。我們幫助您確保資料安全儲存,並保護試驗參與者的權利、安全性和福祉。

Veridata EDC 人員


從龐大複雜的研究到最小的試驗,Veridata EDC 提供安全、直觀和靈活的解決方案。研究人員可根據自己的獨特需求設定並擴展 Verifdata EDC,為個別研究和中心環境提供正確的資料輸入解決方案。

遵循法規與安全

遵循法規與安全
Veridata EDC 符合美國食品藥物管理局聯邦法規第 21 章第 11 篇 (FDA 21 CFR Part 11)、ICH 優良臨床實務 (GCP) 和 HIPAA 規定,並經 NHS 資料安全與保護評估。

彈性定價

彈性定價
我們的靈活定價模式讓您能夠有效調整平台以滿足需求,較低的總體擁有成本節省資金,讓您進行更多的試驗。

彈性試驗設計

彈性試驗設計
研究人員可以根據自己的需求設計研究並調整 Veridata EDC。

易於使用

易於使用
Veridata EDC 直覺的使用者介面表示您可以快速輸入、監控和執行與受試者資料相關的報告,以收集準確可靠的資料,進行深入分析。

資料管理

資料管理
您可透過 Veridata EDC,隨時間有效收集、儲存、分享和分析資料。您可以利用歷史資料,結合目前臨床試驗資料和真實世界證據,深入了解長期健康趨勢。

專家支援與訓練

專家支援與訓練
我們的個人化訓練、教學影片及客戶論壇支援您的團隊,並協助確保成功試驗。

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Veridata 幫助您釋放可分享的資料能量。由於我們理解分享臨床試驗和真實世界資料是推動臨床研究的關鍵,故能實現更優秀的研究合作,以及未來精準醫學。

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