MACRO

供臨床研究的先進資料收集

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客戶重視 MACRO 電子資料擷取 (EDC) 在資料完整性、資料管理和法規遵循方面的價值。MACRO 容易使用的系統,讓使用者得以快速輸入、監測和執行與受試者資料相關的報告,以收集準確可靠的資料,進行深入分析。

MACRO 是深受信賴的試驗資源。根據優良臨床實務 (GCP) 進行工作人員和軟體稽核,證明臨床試驗 (包括人類受試者) 的設計、執行、記錄和報告均符合國際認可的倫理和科學品質規定。MACRO 使用者可以放心,試驗受試者的權利、安全和福利均受到充分保護,且臨床試驗結果深具可信度及準確度。

法規遵循與稽核
透過 MHRA 稽核並符合 ICH 優良臨床實務 
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客戶支援和訓練
友善且回應迅速的支援團隊與訓練課程、協助和影片,讓您能順利上手及操作 
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資料輸入
資料收集快速又簡單,可即時進行反應驗證及獲得數據 
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資料管理
報告和事件驅動的相關通知、資料驗證、說明、匯入和匯出 
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研究設計
拖放表格設計者,可重複使用的程式庫,條件式元素和問題驗證
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糸統管理和安全
管理資料庫、研究和使用者帳戶,以及監測系統活動 
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我們的客戶

MACRO 持續滿足商業和非營利組織的臨床研究需求。我們其中一些客戶的詳細資料:


最新消息

閱讀有關 MACRO 的最新消息和案例研究。

Elsevier 的 MACRO 榮獲 St. Stephen’s Clinical Research 採用,作為其資料擷取平台

2018 年 4 月 5 日

在臨床試驗資料收集中, MACRO 是最佳實務的一大助力,因此執行 MACRO 能有效支援複雜的臨床研究。

新版本的 MACRO

2018 年 3 月 15 日

在 2017 MACRO User Group 中,我們宣佈了 Elsevier 在 MACRO 出現重大的新進展。我們很榮幸通知您,這些計畫已通過確認,我們很快將開始開發全新的 MACRO 解決方案。

歐洲血液和骨髓移植學會 (EBMT) 透過 Elsevier 的 MACRO 平台升級其患者登記系統

2017 年 8 月 17 日

歐洲血液和骨髓移植學會 (EBMT) 透過 Elsevier 的 MACRO 平台升級其患者登記系統。


特色

瞭解更多有關 MACRO 的特色

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