500,000 records from ClinicalTrials.gov now available in Embase

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Órgãos reguladores mundiais usam o Embase como fonte de literatura médica. Especialistas em ciências da vida confiam no Embase para obter resultados relevantes e atuais com base na indexação Emtree de textos integrais e termos de pesquisa dedicados.
Fast access to biological relationships and pathways to understand disease biology and get targeted data
A ferramenta de avaliação de risco para segurança translacional, eficácia e metabolismo e farmacocinética de medicamentos
Dados químicos e perspectivas com curadoria especializada para uma melhor tomada de decisões
A principal plataforma da Elsevier de literatura acadêmica revisada por pares
O Embase o orienta a usar o método PICO em uma pesquisa. E você pode formular rapidamente uma consulta avançada para explorar o conteúdo profundamente indexado. Seus resultados alimentam uma sólida revisão sistemática que ajuda a:
Acessar informações relevantes de fontes confiáveis
Publicar pesquisas originais com segurança
Acessar uma grande variedade de tópicos e registros profundamente conectados
O Embase capacita a sua estratégia de pesquisa de farmacovigilância para o monitoramento de segurança de medicamentos de recall elevado com alta precisão.
Use ferramentas inteligentes para garantir que você não perca informações importantes para conformidade na farmacovigilância
Monitore as relações entre medicamentos e doenças e as interações medicamentosas
Reconhecido pelos órgãos reguladores como uma fonte de descoberta de eventos adversos
Embase é recomendado pela EMA para atender aos requisitos mais rígidos de MDR e IVDR.
Capture menções de dispositivos médicos com termos dedicados a dispositivos, subtítulos e sugestões de sinônimos do Emtree
Colete dados para avaliações clínicas, bem como para a vigilância pós-comercialização
Crie rapidamente consultas precisas e de alta recordação
Acesso ilimitado para organizações
Para o governo, instituições, agências corporativas, organizações de pesquisa contratadas e consultorias
Um usuário tem acesso de 30 dias ao Embase.com (limitado a quatro por ano). Inclui cinco alertas de e-mail.
Para pessoas físicas e empresas de pequeno e médio porte. Exclui organizações de pesquisa contratadas e consultorias.
Um usuário tem acesso de 7 dias ao Embase.com (limitado a quatro por ano).
Para pessoas físicas e empresas de pequeno e médio porte. Exclui organizações de pesquisa contratadas e consultorias.
"A realização de uma pesquisa sistemática de literatura revisada por pares e cinzenta usando o Embase é geralmente aceita como uma prática recomendada para a medicina baseada em evidências."
GRK
George R. Khachatryan
RosMedEx
O Embase é recomendado e/ou referenciado por:
EMA — Diretriz sobre Boas Práticas de Farmacovigilância (GVP)
Regulamento de Dispositivos Médicos da União Europeia (EU MDR)
Manual Cochrane para Revisões Sistemáticas de Intervenções, Versão 6.2
Diretriz da NMPA da China para coleta e notificação de reações adversas a medicamentos
Manual da OMS para o Desenvolvimento de Diretrizes
Guia de métodos e processos de vigilância das diretrizes clínicas provisórias do NICE do Reino Unido
Manuais da JBI para síntese de evidências e implementação de evidências
Ministério da Saúde do Brasil
O Embase tem:
99% dos periódicos no MEDLINE e mais 3.000
96.303 termos preferidos, incluindo termos MeSH
12.000 conferências
496.982 sinônimos, aproximadamente 466.000 a mais que MeSH
Indexação granular para dispositivos e medicamentos