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Elsevier
Publique conosco

O PharmaPendium apoia as decisões de segurança e eficácia de medicamentos

O PharmaPendium combina dados regulatórios e de medicamentos incomparáveis com ferramentas preditivas e de pesquisa de texto completo. Reduza os testes em animais e lance medicamentos mais rapidamente com o PharmaPendium.

Women in white lab coats looking at computer screen
  • PharmaPendium é essencial para fornecer informações sobre eventos adversos clínicos e identificar a toxicidade subjacente em estudos não clínicos.

    Guy Bouvier

    Guy Bouvier, PhD, ERT

    Diretor de Toxicologia e Segurança de Produtos em Groupe Pierre Fabre

  • Prever interações farmacocinéticas com máxima relevância, precisão e agilidade é essencial. O DDIRC permite respostas rápidas e decisões sobre riscos de interação.

    Yannick Parmentier

    Chefe de Pesquisa Biofarmacêutica em Servier

  • Com o PharmaPendium, obtenho informações sobre como foi medido e acesso ao documento-fonte com um clique — essencial para modelos robustos e bem fundamentados.

    Senior Modeler

    Novartis

Usado pelo FDA e pelas principais empresas farmacêuticas do mundo

Obtenha insights para prever sucesso ou fracasso de candidatos a medicamentos cedo

PharmaPendium AI demo video

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Para promover os melhores candidatos a medicamentos, você deseja provar um melhor desempenho. O PharmaPendium possui ferramentas fáceis de usar para ajudá-lo a analisar dados de segurança, capacidade de entrega e eficácia.

  • Preveja interações medicamentosas com confiança

  • Prever o risco de reações adversas a medicamentos fora do alvo (margem de segurança)

  • Acesse os dados, incluindo:

    • Segurança pré-clínica e clínica

    • Modelos animais

    • Eventos adversos (MedDRA)

    • Parâmetros farmacocinéticos

    • Metabolismo e transporte

    • Ensaio clínico e desfechos

    • Relatórios pós-comercialização (FAERS)

Assista a um vídeo introdutório

Tome decisões informadas para aumentar o sucesso das submissões regulatórias

Female professional talking to colleague

Minimize o ciclo regulatório e evite falhas na aprovação com o PharmaPendium.

  • Descubra pacotes regulatórios completos da EMA e FDA e documentos da reunião do Comitê Consultivo da FDA

  • Pesquise orientações regulatórias globais da FDA, EMA e ICH para apoiar decisões conformes no desenvolvimento de medicamentos

  • Explore as submissões regulatórias anteriores e aprenda com os precedentes para prever os requisitos das agências

  • Compare com medicamentos aprovados e retirados com o mesmo mecanismo de ação que seus candidatos a medicamentos

  • Responda rapidamente a perguntas regulatórias usando dados comparativos de documentos de aprovação e revisão de medicamentos da FDA/EMA

Analyze the toxicity of drug candidates and advance the 3Rs with the new Tox Navigator

Developed in collaboration with Pfizer, Tox Navigator includes toxicity data from regulatory documents and scientific articles.

Supporting the 3Rs and patient safety assessment, the Tox Navigator helps you:

  • Convert animal doses to human equivalent doses (HEDs)

  • Leverage existing data to reduce number of animal studies and design more efficient studies

  • Investigate adverse drug reactions across different species

  • Integrate in silico models and other non-animal testing methods

  • Optimize research efforts by focusing on candidates with favorable safety profiles

Connected, configurable solutions to innovate in R&D

Advance your research with Elsevier’s PharmaPendium and a portfolio of solutions for pharmaceutical R&D.

Innovate with confidence, supported by:

  • Trusted quality information from regulatory data to peer-reviewed scientific literature

  • Innovative technology that powers data transformation, and analytical and predictive tools

  • Domain and data science expertise to solve complex problems with data solutions for R&D

Information integrity is essential to your progress. Discover trusted data and tools that deliver critical insights.

Let's shape progress together.

Find precise data to advance your drug portfolio

DDI risk calculator picto

Documentos da FDA e da EMA

Aproveite o PharmaPendium com pacotes completos FDA/EMA e documentos-chave do Comitê Consultivo da FDA, únicos em qualquer outra ferramenta.
Efficacy data picto

Enhanced visualization

Seamlessly move from table view to interactive charts, graphs and visual aids to easily interrogate and interpret data.
Predictive model picto

Predictive tools

Predict harmful DDIs using the DDI Risk Calculator and the risk of off-target adverse events using the Safety Margin Tool.
Cultivate curiosity picto

Recursos de pesquisa incomparáveis

Encontre infos por eventos adversos (MedDRA), alvos, indicações, medicamentos e endpoints com dados normalizados que ligam pré-clínico e clínico.
Reference picto

Evidências do mundo real do FAERS

Pesquise mais de 19 mi de relatórios FAERS para encontrar eventos adversos com evidências reais e dados de segurança de medicamentos pós-comercialização.
Data management picto

Conjuntos de dados de alta qualidade

Dados de alta qualidade do PharmaPendium disponíveis fora da plataforma para integrar em fluxos e modelos, melhorando pesquisa e previsão.
... O PharmaPendium se destaca na recuperação de observações específicas de toxicidade em documentos de aprovação categorizados por medicamento e espécie.
Guy Bouvier

Guy Bouvier, PhD, ERT

Diretor de Toxicologia e Segurança de Produtos em Groupe Pierre Fabre

Frequently asked questions

PharmaPendium Support Center

Get comprehensive data and innovative tools to analyze drug safety, deliverability and efficacy

Business people in meeting