PharmaPendium お問い合わせフォーム
FDAおよびEMAの承認パッケージ、FDA諮問委員会の会議資料、ならびにFDA、EMA、ICHが発行する規制ガイダンスに収録された前臨床・臨床データを検索できます。PharmaPendium AIでは、自然言語で質問を入力すると、ソース元のリンクとともに、関連性の高い回答を得ることができます。
フォームに必要事項をご入力ください。お客様のニーズを詳しく伺うために、担当者より連絡します。
FDAおよび世界有数の製薬企業から信頼されているPharmaPendiumは、以下の業務をサポートします：
医薬品候補の安全性と有効性に関する最適な戦略の策定
動物実験の削減
有害作用、動物モデル、薬物相互作用、臨床評価項目、安全域の予測
患者にとって安全な治療法を、より迅速に市場へ提供
... 私はPharmaPendiumを使用して、規制当局の審査資料、添付文書関連資料、有害事象、薬物動態データを検索しています。
—Senior Expert Modeler, Novartis
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