Simplifiez vos recherches réglementaires avec PharmaPendium AI

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PharmaPendium combine des données réglementaires et pharmaceutiques inégalées avec des outils de recherche en texte intégral et de prédiction. Réduisez les tests sur les animaux et lancez des médicaments plus rapidement avec PharmaPendium.

Le rôle de PharmaPendium est essentiel pour fournir des informations sur les événements indésirables cliniques et identifier la toxicité sous-jacente dans les études non cliniques.

Guy Bouvier, Ph. D., ERT
Directeur, Toxicologie et Sécurité des Produits de Groupe Pierre Fabre
Prédire les interactions pharmacocinétiques avec pertinence, précision et réactivité est essentiel. DDIRC permet des réponses rapides et des décisions sur les risques d’interaction.
Yannick Parmentier
Responsable Recherche biopharmaceutique de Servier
Avec PharmaPendium, j’obtiens des informations sur la méthode de mesure et j’accède à la source en un clic — essentiel pour bâtir des modèles solides et fondés.
Senior Modeler
Novartis

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Pour faire avancer les meilleurs candidats, vous devez démontrer de meilleures performances. PharmaPendium propose des outils simples d’utilisation pour analyser les données de sécurité, de verabreichung et d’efficacité.
Prédisez les interactions médicamenteuses en toute confiance.
Accédez aux données avec une vue translationnelle couvrant le préclinique, le clinique et l’après‑mise sur le marché, notamment :
Sécurité préclinique et clinique
Modèles animaux
Événements indésirables (MedDRA)
Paramètres pharmacocinétiques
Métabolisme et transport
Essais cliniques et critères d’évaluation
Rapports post‑commercialisation (FAERS)

Réduisez les cycles réglementaires et évitez les refus d’approbation avec PharmaPendium.
Découvrez des dossiers réglementaires complets de l’EMA et de la FDA, ainsi que les documents des comités consultatifs de la FDA
Recherchez des directives réglementaires mondiales de la FDA, de l’EMA et de l’ICH pour soutenir des décisions conformes en développement de médicaments
Analysez des soumissions précédentes et tirez parti des précédents pour anticiper les exigences des agences
Comparez vos candidats aux médicaments approuvés ou retirés ayant le même mécanisme d’action
Répondez rapidement aux questions réglementaires grâce aux données comparatives des documents FDA/EMA

Developed in collaboration with Pfizer, Tox Navigator includes toxicity data from regulatory documents and scientific articles.
Supporting the 3Rs and patient safety assessment, the Tox Navigator helps you:
Convert animal doses to human equivalent doses (HEDs)
Leverage existing data to reduce number of animal studies and design more efficient studies
Investigate adverse drug reactions across different species
Integrate in silico models and other non-animal testing methods
Optimize research efforts by focusing on candidates with favorable safety profiles

Advance your research with Elsevier’s PharmaPendium and a portfolio of solutions for pharmaceutical R&D.
Innovate with confidence, supported by:
Trusted quality information from regulatory data to peer-reviewed scientific literature
Innovative technology that powers data transformation, and analytical and predictive tools
Domain and data science expertise to solve complex problems with data solutions for R&D
Information integrity is essential to your progress. Discover trusted data and tools that deliver critical insights.
Let's shape progress together.
... PharmaPendium excelle dans la récupération d’observations de toxicité spécifiques à travers des documents d’approbation classés par médicament et par espèce.
Guy Bouvier, Ph. D., ERT
Directeur, Toxicologie et Sécurité des Produits de Groupe Pierre Fabre
Le développement et l'amélioration continus de PharmaPendium ont été menés en collaboration avec la FDA pendant 17 ans, ainsi qu'avec des partenaires pharmaceutiques de premier plan tels que Novartis, Sanofi, Merck, Servier et Boehringer Ingelheim.
Les utilisateurs de PharmaPendium se classent dans les catégories suivantes :
Toxicologues et pharmacologues de sécurité
Spécialistes DMPK
Chercheurs cliniques
Experts en affaires réglementaires
Experts en sécurité globale des patients du monde entier
Scientifiques des données
PharmaPendium provides you with unique content, all in one place. PharmaPendium data sources include:
Full FDA approval packages
Full EMA approval documents
FDA Advisory Committee Documents
FDA Adverse Event Reporting System (FAERS)
FDA classic collection (covering 1938-1991)
DESI (Drug Efficacy Study Implementation) documents
Meyler's 16th Edition
Mosby's Drug Consult™️
Scientific articles
Nous extrayons, organisons, connectons et mettons continuellement à jour une grande variété de données dans PharmaPendium.
Obtenez les dernières statistiques sur le contenu de PharmaPendium.
PharmaPendium comprend des données sur la sécurité, la pharmacocinétique, le MET, l'efficacité, l'activité, le FAERS et les médicaments, ainsi que des dossiers d'approbation et des documents de la FDA et de l'EMA.
L'association entre PharmaPendium et Embase vous permet de trouver des indications supplémentaires pour la réaffectation de médicaments non approuvés ou approuvés. Grâce à l'étendue des données offertes par Embase et PharmaPendium, vous pouvez trouver des études et des données cliniques pertinentes pour prédire les exigences applicables à la conception des essais cliniques et pour réduire les risques. En plus des données sur les médicaments approuvés dans PharmaPendium, Embase fournit des informations sur les médicaments non approuvés. Embase couvre plus de 8 500 revues scientifiques et des millions de résumés issus de 11 500 conférences dans le monde entier.
