« C’est un outil essentiel pour des recherches documentaires efficaces, garantissant des résultats complets et précis. » — Dr. med. Katharina Friedrich

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Embase est la base biomédicale dédiée aux revues systématiques, à la pharmacovigilance et à la recherche fondée sur les preuves. Des chercheurs et autorités du monde entier s’appuient sur Embase pour une littérature complète et à jour.


Accès rapide aux relations biologiques et aux voies pour comprendre la biologie des maladies et obtenir des données ciblées
L'outil d'évaluation des risques pour la sécurité translationnelle, l'efficacité des médicaments et la DMPK
Données chimiques et insights sélectionnés par des experts pour de meilleures décisions
La plateforme phare d'Elsevier pour la littérature scientifique évaluée par les pairs
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Embase soutient des revues systématiques rigoureuses avec Embase AI et des outils de recherche intuitifs, adossés à des revues bien indexées et à un contenu complet.
Embase est une base de résumés et d’indexation dédiée à la médecine et aux sciences biomédicales. Le contenu d’Embase comprend des notices d’articles, essais cliniques, résumés et actes de congrès, revues de congrès, articles de données, éditoriaux, errata, lettres, notes, revues et brèves synthèses.
La recherche basée sur l’IA, les formulaires PICO guidés et les requêtes avancées aident les utilisateurs d’Embase à évaluer les preuves avec confiance et à publier des travaux originaux.

Embase aide à détecter rapidement les effets indésirables grâce à des outils de recherche en pharmacovigilance, appuyés par un contenu biomédical exhaustif enrichi chaque jour de 8 000 nouveaux enregistrements.
Reconnu par les autorités réglementaires pour la surveillance post-commercialisation, Embase permet d’identifier les événements indésirables avec précision. Les formulaires PV et les outils d’analyse des relations médicament-maladie et médicament-médicament renforcent une surveillance sensible et fiable.
Restez informé en configurant des alertes e-mail ciblées, pour vous ou votre équipe.

Embase aide les fabricants de dispositifs médicaux à se conformer aux réglementations grâce à des outils de recherche dédiés, fondés sur un contenu exhaustif en dispositifs médicaux.
Embase crée des fiches détaillées en indexant les dispositifs et leurs métadonnées clés : fabricants, concepts et procédures, noms commerciaux et GMDN.
Le formulaire de recherche dédié propose des termes prédéfinis pour créer facilement des requêtes précises et à fort rappel, au service des évaluations cliniques, de la surveillance post-commercialisation et des revues systématiques.
Découvrez, innovez et développez en toute confiance avec Embase.

Emtree — le thésaurus des sciences de la vie d’Embase — relie et met en évidence des termes biomédicaux associés pour fournir des résultats précis et exhaustifs. Emtree propose un riche vocabulaire contrôlé de termes, de synonymes, de noms commerciaux et de sous-entrées pour les médicaments, maladies et dispositifs médicaux afin de décrire les concepts biomédicaux de façon cohérente.
Emtree cartographie les synonymes et les relations biomédicales dans une taxonomie robuste, permettant aux chercheurs de trouver des études pertinentes et d’éviter le bruit et les biais.
En savoir plus sur Emtree.

Faites progresser votre R&D avec Embase d’Elsevier et des solutions pour la R&D pharmaceutique et des dispositifs médicaux. Innovez en toute confiance grâce à :
Des informations fiables, de la littérature évaluée par les pairs aux données réglementaires
Une technologie innovante pour transformer les données, avec des outils analytiques et prédictifs
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L’intégrité de l’information soutient vos avancées. Découvrez des données et des outils de confiance pour des insights clés. (En savoir plus sur l’IA responsable et la confidentialité des données dans les outils d’IA d’Elsevier.) Avançons ensemble.
Accès illimité pour les organisations
Pour les gouvernements, les institutions, les services d’entreprises, les organismes de recherche sous contrat et les cabinets de conseil
Un utilisateur bénéficie d’un accès de 30 jours à Embase.com (limité à quatre par an). Ceci comprend cinq alertes par e-mail.
Pour les particuliers et les petites et moyennes entreprises, à l’exclusion des organismes de recherche sous contrat et des bureaux d’études.
Un utilisateur bénéficie d’un accès de sept jours à Embase.com (limité à quatre par an).
Pour les particuliers et les petites et moyennes entreprises, à l'exlusion des organismes de recherche sous contrat et des bureaux d'études.
Effectuer une recherche systématique de la littérature revue par les pairs et de la littérature non publiée avec l’aide d’Embase est généralement considéré comme une bonne pratique pour la médecine fondée sur des données probantes.
George R. Khachatryan
RosMedEx
Embase inclut 99 % des revues de MEDLINE1 ainsi que plus de 3 000 titres supplémentaires. Contrairement à MEDLINE, Embase couvre les congrès — plus de 16 000 — offrant un accès plus précoce à la recherche biomédicale émergente.
Embase indexe le contenu plus en profondeur que MEDLINE. Le thésaurus des sciences de la vie d’Embase, Emtree, compte plus de 100 000 termes préférentiels (dont des termes MeSH) et 550 000 synonymes, contre environ 30 000 termes préférentiels dans MeSH.
Une indexation plus fine et granulaire des dispositifs médicaux et des médicaments dans Embase aide les chercheurs à trouver plus rapidement les bonnes preuves.
1 MEDLINE est une base de données bibliographique de la National Library of Medicine (États-Unis) et constitue la plus grande composante de PubMed. MeSH (Medical Subject Headings) est le thésaurus utilisé pour indexer les articles dans PubMed. Source : site de la National Library of Medicine, consulté le 18 novembre 2025
Embase est recommandé et/ou cité par des autorités compétentes aux États‑Unis, dans l’Union européenne, au Royaume‑Uni, au Brésil, en Australie, au Canada et dans d’autres pays.
Les recommandations, bonnes pratiques et organismes qui recommandent ou citent Embase comprennent :
EMA - Guideline on Good Pharmacovigilance Practices (GVP)
Règlement européen sur les dispositifs médicaux (UE MDR)
Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions, Version 6.2
WHO Handbook for Guideline Development
Guide provisoire de la NICE (R.-U.) sur la surveillance des recommandations cliniques — processus et méthodes
JBI Manuals for Evidence Synthesis and Evidence Implementation
Ministère brésilien de la Santé
Therapeutic Goods Administration (TGA) Australia for Pharmacovigilance
European Network for Health Technology Assessment
Agence canadienne des médicaments (CDA‑AMC)
Embase fournit des preuves biomédicales approfondies pour la conformité réglementaire, qui exige une veille bibliographique complète et à jour. Embase couvre
99 % des revues de MEDLINE et plus de 3 000 titres supplémentaires, avec une forte couverture européenne. Les résumés de congrès et la littérature grise d’Embase révèlent de nouvelles données de sécurité ou de performance avant leur publication dans des revues évaluées par les pairs.
Les autorités attendent des processus de revue de la littérature transparents et documentés. Embase les soutient grâce à des formulaires de recherche guidés, un filtrage avancé et des historiques de recherche exportables. Ces fonctionnalités aident à produire une documentation prête pour audit pour les soumissions, inspections et rapports de pharmacovigilance.
