Simplifiez la recherche réglementaire avec PharmaPendium AI

PharmaPendium AI est un outil de recherche d’IA en langage naturel basé sur des données réglementaires complètes de la FDA et de l’EMA. Des réponses rapides et approfondies font apparaître les précédents réglementaires, aidant les professionnels des affaires réglementaires et de la R&D à réduire le risque de manquer des informations essentielles. Optimisez les stratégies réglementaires avec l’IA de PharmaPendium.

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Businessman and doctor looking at digital tablet in hospital corridor

Obtenez rapidement des informations réglementaires critiques

Aidez les utilisateurs à prendre des décisions éclairées en matière de pipeline de médicaments et de programmes grâce à l’IA de PharmaPendium. Extrayez des informations réglementaires critiques en tirant parti du traitement du langage naturel et de l’apprentissage automatique.

Grâce à ce nouvel outil, les professionnels des affaires réglementaires, du développement de médicaments et de la recherche clinique peuvent :

Posez des questions en langage naturel.
Obtenez des réponses à partir de 5 millions de pages de documents vérifiés de la FDA et de l’EMA, mis à jour chaque semaine.
Lien vers les informations de recherche citées.
Posez des questions de suivi.

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Gagnez du temps grâce à la recherche intuitive

Screenshot of translated question in Pharmapendium

Posez des questions dans vos propres mots pour trouver plus rapidement des précédents réglementaires. Utilisez des questions de suivi pour creuser plus profondément.

Améliorez la prise en charge des équipes internationales grâce à la recherche en langage naturel dans plusieurs langues, notamment :

Anglais
Chinois
Français
Allemand
Japonais
Coréen
Espagnol

Vos recherches sont privées. Développé à l’aide des principes d’IA responsable et des principes de confidentialité d’Elsevier, PharmaPendium AI ne stocke pas d’informations dans le LLM et ne les utilise pas à des fins de formation.

Recherchez des données réglementaires fiables avec l’IA

Scientist using digital tech for data analysis, lab study and biotech test

PharmaPendium AI fournit un résumé basé sur les 15 principaux documents pertinents du contenu réglementaire. Aller de l’avant avec des réponses basées sur :

Packages d’approbation FDA depuis 1938
Documents d’approbation de l’EMA depuis 1995
Documents du comité consultatif de la FDA depuis 1983
Meyler’s Side Effects of Drugs 16e édition

Améliorez la planification réglementaire grâce à des réponses très pertinentes

Screenshot showing answers from regulatory documents in Pharmapendium

PharmaPendium AI aide les professionnels des affaires réglementaires et les chercheurs précliniques et cliniques à anticiper les risques et à réduire le cycle réglementaire.

Renforcer la planification réglementaire et les présentations avec des réponses :

Basé sur une terminologie réglementaire faisant autorité
Vérifiable via des liens vers les documents réglementaires originaux
Enregistré dans votre historique pour référence future
Livré dans des formats flexibles, y compris :
- Tableau
- Texte libre
- Points clés
- Fichier CSV

Ce que disent les utilisateurs

Les utilisateurs de l’IA de PharmaPendium sont impressionnés par la façon dont cela leur fait gagner du temps et les aide à prendre des décisions éclairées.

« Un accès rapide aux précédents réglementaires qui peuvent m’aider à concevoir de meilleures stratégies (non cliniques). » — Responsable de la toxicologie non clinique et DMPK, Midsize Pharma

« Gagnez du temps, accélérez les processus, diminuez le risque d’erreurs humaines. » — Chef des opérations des alliances médicales, grandes entreprises pharmaceutiques

« Réduire le temps de travail, améliorer les connaissances et aider à la décision et aux stratégies réglementaires. » — Agente des affaires réglementaires, Midsize Pharma

Faites rapidement apparaître les précédents réglementaires avec l’IA de PharmaPendium

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