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Elsevier
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PharmaPendium respalda las decisiones de seguridad y eficacia de los medicamentos

PharmaPendium combina datos regulatorios y de medicamentos sin precedentes con herramientas predictivas y de búsqueda de texto completo. Reduzca las pruebas en animales y lance medicamentos más rápido con PharmaPendium.

Women in white lab coats looking at computer screen
  • PharmaPendium es clave para proporcionar información sobre eventos adversos clínicos e identificar la toxicidad subyacente en estudios no clínicos.

    Guy Bouvier

    Doctor Guy Bouvier, ERT

    Director de Toxicología y Seguridad de Productos en Grupo Pierre Fabre

  • Predecir interacciones farmacocinéticas con máxima relevancia, precisión y rapidez es esencial. DDIRC permite respuestas ágiles y decisiones sobre riesgos de interacción.

    Yannick Parmentier

    Responsable del Departamento de Investigación Biofarmacéutica en Servier

  • Con PharmaPendium obtengo información sobre cómo se midió y accedo al documento fuente con un clic, algo esencial para construir modelos sólidos y bien fundamentados.

    Senior Modeler

    Novartis

Utilizado por la FDA y las principales compañías farmacéuticas del mundo

Obtén ideas clave para predecir cuanto antes el éxito o el fracaso de los candidatos a fármacos

PharmaPendium AI demo video

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Para impulsar a los mejores candidatos, necesitas demostrar un mejor rendimiento. PharmaPendium ofrece herramientas fáciles de usar para analizar datos de seguridad, administración y eficacia.

Predice las interacciones fármaco‑fármaco con confianza. Anticipa el riesgo de reacciones adversas fuera del objetivo (Safety Margin Tool).

Accede a los datos con una visión traslacional a través del preclínico, clínico y poscomercialización, incluidos:

  • Seguridad preclínica y clínica

  • Modelos animales

  • Acontecimientos adversos (MedDRA)

  • Parámetros farmacocinéticos

  • Metabolismo y transporte

  • Ensayos clínicos y criterios de valoración

  • Informes de poscomercialización (FAERS)

Tomar decisiones informadas para aumentar el éxito de las presentaciones regulatorias

Female professional talking to colleague

Minimice los ciclos regulatorios y evite rechazos de aprobación con PharmaPendium.

  • Descubra expedientes regulatorios completos de la EMA y la FDA, así como documentos de comités asesores de la FDA

  • Busque directrices regulatorias globales de la FDA, EMA e ICH para respaldar decisiones conformes en el desarrollo de fármacos

  • Explore presentaciones regulatorias anteriores y aprenda de precedentes para anticipar requisitos de las agencias

  • Compare sus candidatos con medicamentos aprobados o retirados con el mismo mecanismo de acción

  • Responda con rapidez a preguntas regulatorias con datos comparativos de documentos FDA/EMA

Analyze the toxicity of drug candidates and advance the 3Rs with the new Tox Navigator

Developed in collaboration with Pfizer, Tox Navigator includes toxicity data from regulatory documents and scientific articles.

Supporting the 3Rs and patient safety assessment, the Tox Navigator helps you:

  • Convert animal doses to human equivalent doses (HEDs)

  • Leverage existing data to reduce number of animal studies and design more efficient studies

  • Investigate adverse drug reactions across different species

  • Integrate in silico models and other non-animal testing methods

  • Optimize research efforts by focusing on candidates with favorable safety profiles

Connected, configurable solutions to innovate in R&D

Advance your research with Elsevier’s PharmaPendium and a portfolio of solutions for pharmaceutical R&D.

Innovate with confidence, supported by:

  • Trusted quality information from regulatory data to peer-reviewed scientific literature

  • Innovative technology that powers data transformation, and analytical and predictive tools

  • Domain and data science expertise to solve complex problems with data solutions for R&D

Information integrity is essential to your progress. Discover trusted data and tools that deliver critical insights.

Let's shape progress together.

Encuentre datos precisos, como ninguna otra herramienta

DDI risk calculator picto

Documentos de la FDA y la EMA

Aproveche PharmaPendium con paquetes completos FDA/EMA y documentos clave del Comité Asesor de la FDA, únicos en cualquier otra herramienta.
Efficacy data picto

Visualización mejorada

Pase sin problemas de la vista de tabla a cuadros, gráficos y ayudas visuales interactivos para interrogar e interpretar datos fácilmente.
Predictive model picto

Herramientas predictivas

Prediga interacciones farmacológicas (DDI) perjudiciales utilizando la Calculadora de riesgos de DDI y el riesgo de acontecimientos adversos fuera de la diana.
Cultivate curiosity picto

Capacidades de búsqueda incomparables

Encuentre info por eventos adversos (MedDRA), objetivos, indicaciones, medicamentos y criterios con datos normalizados que unen lo preclínico y lo clínico.
Reference picto

Evidencia del mundo real de FAERS

Busque más de 19 M de informes FAERS para hallar eventos adversos con evidencia real y datos de seguridad de medicamentos poscomercialización.
Data management picto

Conjuntos de datos de alta calidad

Datos de alta calidad de PharmaPendium disponibles fuera de la plataforma para integrar en flujos y modelos, mejorando búsqueda y predicción.
... PharmaPendium se destaca en la recuperación de observaciones de toxicidad específicas en documentos de aprobación categorizados por medicamento y especie".
Guy Bouvier

Doctor Guy Bouvier, ERT

Director de Toxicología y Seguridad de Productos en Grupo Pierre Fabre

Preguntas frecuentes

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