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Elsevier
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PharmaPendium

Simplifique la búsqueda regulatoria con PharmaPendium AI

PharmaPendium AI es una herramienta de búsqueda de IA en lenguaje natural sobre datos regulatorios completos de la FDA y la EMA. Las respuestas rápidas y profundas sacan a la luz los precedentes regulatorios, ayudando a los profesionales de asuntos regulatorios e investigación y desarrollo a reducir el riesgo omitir información importante. Optimice sus estrategias regulatorias con PharmaPendium AI.

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Businessman and doctor looking at digital tablet in hospital corridor

Obtenga información regulatoria crítica rápidamente

PharmaPendium AI demo video

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Ayude a los usuarios a tomar decisiones informadas sobre su catálogo de medicamentos con PharmaPendium AI. Extraiga información regulatoria crítica aprovechando el procesamiento del lenguaje natural y el aprendizaje automático.

Con esta nueva herramienta, los profesionales de asuntos regulatorios, desarrollo de medicamentos e investigación clínica pueden:

  • Plantear preguntas en lenguaje natural.

  • Obtener respuestas acerca de 5 millones de páginas de documentos verificados de la FDA y la EMA actualizados semanalmente.

  • Llegar a la información original citada.

  • Hacer preguntas de seguimiento.

  • Exportar las sesiones para mantener registros.

Llega más lejos y más rápido con PharmaPendium AI.

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Ahorre tiempo con una búsqueda intuitiva

Screenshot of translated question in Pharmapendium

Haga preguntas en lenguaje natural para encontrar precedentes regulatorios más rápido. Use preguntas de seguimiento para profundizar.

Mejor apoyo para equipos internacionales con búsqueda en lenguaje natural en varios idiomas, incluyendo:

  • Inglés

  • Chino

  • Francés

  • Alemán

  • Japonés

  • Coreano

  • Español

Sus búsquedas son privadas. Desarrollado utilizando los Principios de IA Responsable y los Principios de Privacidad de Elsevier, PharmaPendium AI no almacena información en el LLM ni la utiliza con fines de aprendizaje.

Busque datos regulatorios confiables con IA

Scientist using digital tech for data analysis, lab study and biotech test

PharmaPendium AI proporciona un resumen basado en los 15 documentos más relevantes del contenido regulatorio. Avanza con respuestas basadas en:

  • Paquetes de aprobación de la FDA desde 1938

  • Documentos de aprobación de la EMA desde 1995

  • Documentos del Comité Asesor de la FDA desde 1983

  • 16ª edición del Meyler’s Side Effects of Drugs

Mejore la planificación regulatoria con respuestas altamente relevantes

Screenshot showing answers from regulatory documents in Pharmapendium

PharmaPendium AI ayuda a los profesionales de asuntos regulatorios y a los investigadores preclínicos y clínicos a anticipar los riesgos y reducir los ciclos regulatorios.

Fortalezca la planificación regulatoria y las presentaciones con respuestas:

  • Basadas en terminología regulatoria autorizada

  • Verificables a través de enlaces a los documentos reglamentarios originales

  • Guardadas en su historial para futuras consultas

  • Presentadas en diferentes formatos, incluyendo:

    • Tabla

    • Texto

    • Puntos clave

    • CSV

Opiniones de los usuarios

Los usuarios de PharmaPendium AI están impresionados con la forma en que ahorra tiempo y ayuda a tomar decisiones informadas.

"Acceso rápido a precedentes regulatorios que pueden ayudarme a diseñar mejores estrategias (no clínicas)". — Jefe de Toxicología No Clínica y DMPK, Empresa farmacéutica de tamaño medio

"Ahorre tiempo, acelere las búsquedas, disminuya la posibilidad de errores humanos". — Líder de Operaciones de Alianzas Médicas, Gran Farmacéutica

"Menos tiempo, mayor conocimiento y ayuda en las decisiones y estrategias regulatorias". — Responsable de Asuntos Regulatorios, Empresa farmacéutica de tamaño medio

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Discover how PharmaPendium AI advances drug development by empowering pharmaceutical and biotech teams with rapid, data-driven insights. Reserve a spot in the upcoming webinar available at two different times:

Webinar: Enhance regulatory success with PharmaPendium AI

Tuesday, September 23, 2025 10:00 a.m. CEST, 4:00 p.m. SGT

Tuesday, September 23, 2025 11:00 a.m. EDT, 5:00 p.m. CEST

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