Simplify regulatory searches with PharmaPendium AI
PharmaPendium respalda las decisiones de seguridad y eficacia de los medicamentos
PharmaPendium combina datos regulatorios y de medicamentos sin precedentes con herramientas predictivas y de búsqueda de texto completo. Reduzca las pruebas en animales y lance medicamentos más rápido con PharmaPendium.
Utilizado por la FDA y las principales compañías farmacéuticas del mundo
Predecir el éxito o el fracaso de los candidatos para su cartera de medicamentos
Watch now
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Encuentre datos y herramientas preclínicos y clínicos potentes para su traducción a humanos
Realice comparaciones frente a medicamentos aprobados y retirados con el mismo mecanismo de acción que sus candidatos a medicamentos
Prediga:
Efectos adversos
Modelos animales
Criterios de valoración clínicos
Cuanto más encuentre y prediga, menos pruebas con animales necesitará.
Presentaciones regulatorias exitosas
Prediga estrategias rápidas y efectivas para el éxito de todas las presentaciones regulatorias.
Utilice PharmaPendium para minimizar los ciclos regulatorios y evitar una aprobación fallida.
Encuentre información sobre presentaciones regulatorias anteriores y aproveche los precedentes para predecir los requisitos de las agencias.
Analyze the toxicity of drug candidates and advance the 3Rs with the new Tox Navigator
Developed in collaboration with Pfizer, Tox Navigator includes toxicity data from regulatory documents and scientific articles.
Supporting the 3Rs and patient safety assessment, the Tox Navigator helps you:
Convert animal doses to human equivalent doses
Leverage existing data to reduce number of animal studies and design more efficient studies
Investigate adverse drug reactions across different species
Integrate in silico models and other non-animal testing methods
Optimize research efforts by focusing on candidates with favorable safety profiles
Connected, configurable solutions to innovate in R&D
Advance your research with Elsevier’s PharmaPendium and a portfolio of solutions for pharmaceutical R&D.
Innovate with confidence, supported by:
Trusted quality information from regulatory data to peer-reviewed scientific literature
Innovative technology that powers data transformation and analytical and predictive tools
Domain and data science expertise to solve complex problems with data solutions for R&D
Information integrity is essential to your progress. Discover trusted data and tools that deliver critical insights.
Let's shape progress together.
Encuentre datos precisos, como ninguna otra herramienta
Documentos de la FDA y la EMA
Documentos de la FDA y la EMA
Aproveche PharmaPendium con paquetes completos FDA/EMA y documentos clave del Comité Asesor de la FDA, únicos en cualquier otra herramienta.
Visualización mejorada
Visualización mejorada
Pase sin problemas de la vista de tabla a cuadros, gráficos y ayudas visuales interactivos para interrogar e interpretar datos fácilmente.
Herramientas predictivas
Herramientas predictivas
Prediga interacciones farmacológicas (DDI) perjudiciales utilizando la Calculadora de riesgos de DDI y el riesgo de acontecimientos adversos fuera de la diana.
Capacidades de búsqueda incomparables
Capacidades de búsqueda incomparables
Encuentre info por eventos adversos (MedDRA), objetivos, indicaciones, medicamentos y criterios con datos normalizados que unen lo preclínico y lo clínico.
Evidencia del mundo real de FAERS
Evidencia del mundo real de FAERS
Busque más de 19 M de informes FAERS para hallar eventos adversos con evidencia real y datos de seguridad de medicamentos poscomercialización.
Conjuntos de datos de alta calidad
Conjuntos de datos de alta calidad
Datos de alta calidad de PharmaPendium disponibles fuera de la plataforma para integrar en flujos y modelos, mejorando búsqueda y predicción.
"... PharmaPendium destaca en la recuperación de observaciones específicas de toxicidad a través de documentos de aprobación categorizados por fármaco y especie."
GB
Guy Bouvier, PhD, ERT
Director de Toxicología y Seguridad de los Productos en Groupe Pierre Fabre
Preguntas frecuentes
PharmaPendium Support CenterEl desarrollo y la mejora continua de PharmaPendium fue posible gracias a la colaboración con la FDA durante 17 años, así como con socios farmacéuticos líderes como Novartis, Sanofi, Merck, Servier y Boehringer Ingelheim.
PharmaPendium es utilizado por:
Toxicólogos y farmacólogos de seguridad
Especialistas en DMPK
Investigadores clínicos
Expertos en asuntos regulatorios
Expertos mundiales en seguridad del paciente
Científicos de datos
PharmaPendium le ofrece contenido único, todo en un solo lugar. Las fuentes de datos de PharmaPendium incluyen:
Paquetes completos de aprobación de la FDA
Documentos completos de aprobación de la EMA
Documentos del Comité Asesor de la FDA
Sistema de notificación de acontecimientos adversos de la FDA (FAERS)
Colección clásica de la FDA (que abarca desde 1938 hasta 1991)
Documentos DESI (Implementación del estudio de eficacia de medicamentos)
16ª edición de Meyer
Drug Consult™️ de Mosby
Artículos científicos
Extraemos, organizamos, conectamos y actualizamos continuamente una gran variedad de datos en PharmaPendium.
Obtenga las últimas estadísticas de contenido de PharmaPendium.
PharmaPendium incluye datos de seguridad, PK, MET, eficacia, actividad, FAERS y fármacos, así como paquetes de aprobación y documentos de la FDA y la EMA.
PharmaPendium y Embase combinados le permiten encontrar indicaciones adicionales para la reutilización de medicamentos autorizados o no autorizados. Con la amplitud de datos de Embase y PharmaPendium, puede encontrar estudios y datos clínicos relevantes para predecir los requisitos del diseño de ensayos clínicos y mitigar el riesgo. Además de los datos sobre medicamentos autorizados en PharmaPendium, Embase proporciona información sobre medicamentos no autorizados. Embase cubre más de 8500 revistas científicas y millones de resúmenes de 11 500 conferencias en todo el mundo.
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