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You need high-quality data to discover, innovate and develop with confidence. PharmaPendium combines unparalleled regulatory and drug data with full-text search and predictive tools. Reduce animal testing and launch drugs faster with PharmaPendium.
Encuentre datos y herramientas preclínicos y clínicos potentes para su traducción a humanos
Realice comparaciones frente a medicamentos aprobados y retirados con el mismo mecanismo de acción que sus candidatos a medicamentos
Prediga:
Efectos adversos
Modelos animales
Criterios de valoración clínicos
Cuanto más encuentre y prediga, menos pruebas con animales necesitará.
Prediga estrategias rápidas y efectivas para el éxito de todas las presentaciones regulatorias.
Utilice PharmaPendium para minimizar los ciclos regulatorios y evitar una aprobación fallida.
Encuentre información sobre presentaciones regulatorias anteriores y aproveche los precedentes para predecir los requisitos de las agencias.
Developed in collaboration with Pfizer, Tox Navigator includes toxicity data from regulatory documents and scientific articles.
Supporting the 3Rs and patient safety assessment, the Tox Navigator helps you:
Convert animal doses to human equivalent doses
Leverage existing data to reduce number of animal studies and design more efficient studies
Investigate adverse drug reactions across different species
Integrate in silico models and other non-animal testing methods
Optimize research efforts by focusing on candidates with favorable safety profiles
Advance your research with Elsevier’s PharmaPendium and a portfolio of solutions for pharmaceutical R&D.
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Let's shape progress together.
"... PharmaPendium destaca en la recuperación de observaciones específicas de toxicidad a través de documentos de aprobación categorizados por fármaco y especie."
GB
Guy Bouvier, PhD, ERT
Director de Toxicología y Seguridad de los Productos en Groupe Pierre Fabre
El desarrollo y la mejora continua de PharmaPendium fue posible gracias a la colaboración con la FDA durante 17 años, así como con socios farmacéuticos líderes como Novartis, Sanofi, Merck, Servier y Boehringer Ingelheim.
PharmaPendium es utilizado por:
Toxicólogos y farmacólogos de seguridad
Especialistas en DMPK
Investigadores clínicos
Expertos en asuntos regulatorios
Expertos mundiales en seguridad del paciente
Científicos de datos
PharmaPendium le ofrece contenido único, todo en un solo lugar. Las fuentes de datos de PharmaPendium incluyen:
Paquetes completos de aprobación de la FDA
Documentos completos de aprobación de la EMA
Documentos del Comité Asesor de la FDA
Sistema de notificación de acontecimientos adversos de la FDA (FAERS)
Colección clásica de la FDA (que abarca desde 1938 hasta 1991)
Documentos DESI (Implementación del estudio de eficacia de medicamentos)
16ª edición de Meyer
Drug Consult™️ de Mosby
Artículos científicos
Extraemos, organizamos, conectamos y actualizamos continuamente una gran variedad de datos en PharmaPendium.
Obtenga las últimas estadísticas se abre en una nueva pestaña/ventana de contenido de PharmaPendium.
PharmaPendium incluye datos de seguridad, PK, MET, eficacia, actividad, FAERS y fármacos, así como paquetes de aprobación y documentos de la FDA y la EMA.
PharmaPendium y Embase combinados le permiten encontrar indicaciones adicionales para la reutilización de medicamentos autorizados o no autorizados. Con la amplitud de datos de Embase y PharmaPendium, puede encontrar estudios y datos clínicos relevantes para predecir los requisitos del diseño de ensayos clínicos y mitigar el riesgo. Además de los datos sobre medicamentos autorizados en PharmaPendium, Embase proporciona información sobre medicamentos no autorizados. Embase cubre más de 8500 revistas científicas y millones de resúmenes de 11 500 conferencias en todo el mundo.
