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Elsevier
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Otimize P&D em medtech com IA e dados confiáveis

A P&D em medtech abrange pesquisa, desenvolvimento, validação e vigilância pós-comercialização de dispositivos médicos, diagnósticos in vitro (IVD) e saúde digital. A Elsevier oferece evidências confiáveis para otimizar segurança e desempenho.

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Man with a medical device

  • As equipes de P&D precisam de acesso rápido a evidências científicas verificáveis... O LeapSpace promove rigor e transparência ao fornecer citações rastreáveis em suas respostas.

    Victoria Ball

    Diretora Associada de Serviços Globais de Biblioteca em Incyte

  • O Embase é uma ferramenta de busca muito eficaz. Os metadados adicionados aos resultados de busca são excepcionalmente úteis e, em geral, bastante precisos.

    Pesquisador Sênior

    Empresa de dispositivos médicos

  • Criar novos produtos só é possível com acesso ao texto completo. Sem isso, estaríamos vendendo um controlador no mesmo nível dos concorrentes — não conseguiríamos ter uma vantagem competitiva.

    Diretor de Engenharia de Produto

    Empresa de tecnologia

Empresas líderes de tecnologia médica em todo o mundo usam as soluções de P&D da Elsevier

Soluções medtech com base em conteúdo confiável, tecnologia inovadora e expertise

Jan Erik Timmermann

A Elsevier ajuda equipes de tecnologia médica a levar inovações ao mercado com mais rapidez e segurança ao combinar evidências confiáveis, tecnologia inovadora e expertise científica.

Conheça soluções de P&D para seus fluxos de trabalho, incluindo bases biomédicas e químicas, conjuntos de dados curados e o LeapSpace, um workspace de IA para pesquisa.

Com foco em confiança, privacidade e segurança, o LeapSpace reúne fluxos de trabalho essenciais de pesquisa:

  • Explore referências atuais de tecnologia médica e benchmarks clínicos

  • Use o modo de pesquisa aprofundada para avaliar o perfil benefício-risco

  • Analise seus próprios documentos e identifique especialistas em medtech

Conheça o LeapSpace para P&D

Pesquisa em medtech — como avaliamos novidade e concorrentes?

A Elsevier indexa literatura biomédica para ajudar você a avaliar a novidade e entender o cenário competitivo de dispositivos médicos, diagnósticos in vitro (IVD) e soluções digitais em saúde.

Pesquise dados curados por dispositivo, conceito, fabricante, procedimento, nome comercial do dispositivo, termos GMDN aprovados pela FDA e muito mais.

Assim, as equipes de medtech tomam decisões mais bem informadas sobre a direção do produto e reduzem investimentos em conceitos inviáveis.

Design em medtech — como garantimos desempenho e viabilidade?

A Elsevier apoia engenheiros e equipes de desenvolvimento de medtech com informações confiáveis para criar produtos robustos.

Tenha a base certa com pesquisa científica de alta qualidade, conteúdo de referência em engenharia e ferramentas interativas para avaliar propriedades dos materiais. Acelere a inovação com ferramentas de IA que tornam a busca e a síntese de informações mais intuitivas.

Com dados e ferramentas confiáveis da Elsevier, equipes de design em medtech reduzem ciclos de iteração mantendo a segurança e a solidez tecnológica dos produtos.

Validação em medtech — temos as evidências necessárias para a aprovação regulatória?

A Elsevier fornece evidências que ajudam cientistas clínicos e equipes regulatórias a montar dossiês sólidos e prontos para submissão.

Acesse dados clínicos, regulatórios e de segurança de alta qualidade, além de pesquisa científica revisada por pares, para:

Equipes de segurança e conformidade em medtech usam as soluções da Elsevier para encontrar informações relevantes para submissões regulatórias precisas e em conformidade.

Vigilância pós-comercialização em medtech — Como monitorar eventos adversos?

As soluções de P&D da Elsevier apoiam o monitoramento proativo de eventos adversos para que líderes de regulatório, qualidade e segurança se antecipem a problemas emergentes.

Simplifique a vigilância e a documentação com alertas por e-mail e registros auditáveis baseados em literatura científica e médica (incluindo periódicos europeus e resumos de congressos), ensaios clínicos e documentos da FDA, EME e ICH. Com indexação detalhada de termos de dispositivos médicos e IVD, obtenha insights de alta revocação e alta precisão.

A Elsevier ajuda equipes de Assuntos Regulatórios e Garantia da Qualidade em medtech a fortalecer processos de conformidade e reporte.

Como a Elsevier pode ajudar a apoiar a inovação em tecnologia médica na sua organização?

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Female patient going into MRI machine