Webinar del 3 de junio | Decisiones clave sobre evidencia clínica para el mercado de dispositivos médicos de EE. UU. y la UE
Optimice la I+D en tecnología médica con IA y datos medtech fiables
La I+D en medtech abarca investigación, diseño, validación y vigilancia poscomercialización de dispositivos médicos, diagnósticos in vitro (IVD) y salud digital. Elsevier ofrece evidencia fiable para optimizar seguridad y rendimiento.
Los equipos de I+D necesitan un acceso rápido a evidencia científica verificable... LeapSpace aporta rigor y transparencia al proporcionar citas trazables en sus respuestas.
Victoria Ball
Directora asociada de Servicios Globales de Biblioteca en Incyte
Embase es una herramienta de búsqueda muy eficaz. Los metadatos añadidos a los resultados de búsqueda son excepcionalmente útiles y, en general, bastante precisos.
Investigador sénior
Empresa de dispositivos médicos
Desarrollar nuevos productos solo es posible con acceso al texto completo. Sin él, estaríamos vendiendo un controlador al mismo nivel que el de nuestros competidores; no podríamos tener una ventaja competitiva.
Director de Ingeniería de Producto
Empresa tecnológica
Empresas líderes de tecnología médica en todo el mundo usan soluciones de I+D de Elsevier
Soluciones de tecnología médica para I+D
Elsevier ayuda a los equipos de tecnología médica a llevar innovaciones al mercado de forma más rápida y segura combinando evidencia fiable, tecnología innovadora y conocimiento científico especializado.
Descubra soluciones de I+D diseñadas para sus flujos de trabajo, incluidas bases de datos biomédicas y químicas, conjuntos de datos seleccionados y un espacio de trabajo de IA de nivel de investigación: LeapSpace.
Explore los benchmarks actuales de tecnología médica y clínica
Utilice el modo de investigación profunda para evaluar el perfil beneficio-riesgo
Analice sus propios documentos e identifique expertos en medtech
Investigación medtech: ¿cómo evaluamos la novedad y el panorama competitivo?
Elsevier indexa la literatura biomédica para que pueda evaluar la novedad y comprender el panorama competitivo de los dispositivos médicos, los diagnósticos in vitro (IVD) y las soluciones de salud digital.
En Embase, busque datos seleccionados por dispositivo, concepto, fabricante, procedimiento, nombre comercial del dispositivo, términos de la Global Medical Device Nomenclature (GMDN) aprobados por la FDA y mucho más.
Elsevier permite a los equipos medtech tomar decisiones mejor fundamentadas sobre la orientación del producto, reduciendo la inversión en conceptos no viables.
Diseño medtech: ¿cómo garantizamos el rendimiento y la viabilidad?
Elsevier ayuda a los ingenieros medtech y a los equipos de I+D a desarrollar productos seguros y fiables con herramientas de IA e información de fuentes autorizadas, entre ellas:
Investigación científica a texto completo en ScienceDirect
Cobertura biomédica incomparable en Embase
Contenido de referencia de ingeniería y propiedades de materiales en Knovel
El panorama mundial de la investigación en Scopus
Con los datos y las herramientas fiables de Elsevier, los equipos de diseño medtech pueden reducir los ciclos de iteración y, al mismo tiempo, garantizar que los productos sean seguros y tecnológicamente sólidos.
Validación medtech: ¿tenemos la evidencia necesaria para la aprobación regulatoria?
Elsevier proporciona evidencia para que los científicos clínicos y los equipos regulatorios puedan crear expedientes sólidos y listos para su presentación.
Acceda a datos clínicos, regulatorios y de seguridad de alta calidad, así como a investigación científica revisada por pares de Embase y ScienceDirect para SOTA, CER y otros requisitos regulatorios.
Los equipos de seguridad y cumplimiento medtech utilizan las soluciones de Elsevier para descubrir información relevante que respalde expedientes regulatorios precisos y conformes.
Vigilancia poscomercialización medtech: ¿cómo monitorizar eventos adversos y señales?
Las soluciones de I+D de Elsevier le ayudan a monitorizar eventos adversos para anticiparse a problemas emergentes de seguridad.
Simplifique la vigilancia y la documentación con alertas por correo electrónico y registros auditables basados en literatura científica y médica, ensayos clínicos y documentos de la FDA, la EME y la ICH. Obtenga información con un alto nivel de exhaustividad y precisión gracias a la indexación detallada de términos de dispositivos médicos e IVD en Embase.
Elsevier ayuda a los equipos medtech de Asuntos Regulatorios y Garantía de Calidad a reforzar los procesos de cumplimiento y elaboración de informes regulatorios.
¿Cómo puede Elsevier ayudar a impulsar la innovación en tecnología médica en su organización?
