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Elsevier
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Optimice la I+D en tecnología médica con IA y datos medtech fiables

La I+D en medtech abarca investigación, diseño, validación y vigilancia poscomercialización de dispositivos médicos, diagnósticos in vitro (IVD) y salud digital. Elsevier ofrece evidencia fiable para optimizar seguridad y rendimiento.

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Man with a medical device

  • Los equipos de I+D necesitan un acceso rápido a evidencia científica verificable... LeapSpace aporta rigor y transparencia al proporcionar citas trazables en sus respuestas.

    Victoria Ball

    Directora asociada de Servicios Globales de Biblioteca en Incyte

  • Embase es una herramienta de búsqueda muy eficaz. Los metadatos añadidos a los resultados de búsqueda son excepcionalmente útiles y, en general, bastante precisos.

    Investigador sénior

    Empresa de dispositivos médicos

  • Desarrollar nuevos productos solo es posible con acceso al texto completo. Sin él, estaríamos vendiendo un controlador al mismo nivel que el de nuestros competidores; no podríamos tener una ventaja competitiva.

    Director de Ingeniería de Producto

    Empresa tecnológica

Empresas líderes de tecnología médica en todo el mundo usan soluciones de I+D de Elsevier

Soluciones medtech basadas en contenido fiable, tecnología innovadora y experiencia científica

Jan Erik Timmermann

Elsevier ayuda a los equipos de tecnología médica a llevar innovaciones al mercado con mayor rapidez y seguridad al combinar evidencia fiable, tecnología innovadora y experiencia científica.

Descubra soluciones de I+D para sus flujos de trabajo, incluidas bases de datos biomédicas y químicas, conjuntos de datos seleccionados y LeapSpace, un espacio de trabajo de IA para investigación.

Con prioridad en la confianza, la privacidad y la seguridad, LeapSpace reúne flujos de trabajo clave de investigación:

  • Explore referencias actuales de tecnología médica y parámetros clínicos

  • Use Deep Research para evaluar el perfil beneficio-riesgo

  • Analice sus documentos e identifique expertos en medtech

Descubra LeapSpace para I+D

Investigación medtech — ¿Cómo evaluamos la novedad y a la competencia?

Elsevier indexa literatura biomédica para que pueda evaluar la novedad y comprender el panorama competitivo de los dispositivos médicos, los diagnósticos in vitro (IVD) y las soluciones de salud digital.

Busque datos seleccionados por dispositivo, concepto, fabricante, procedimiento, nombre comercial y términos FDA-approved de la Global Medical Device Nomenclature (GMDN), entre otros.

Así, los equipos medtech pueden tomar decisiones mejor fundamentadas sobre la dirección del producto y reducir la inversión en conceptos inviables.

Diseño medtech — ¿Cómo garantizamos el rendimiento y la viabilidad?

Elsevier apoya a ingenieros y equipos de desarrollo medtech con información autorizada para crear productos fiables.

Establezca una base sólida con investigación científica de alta calidad, contenidos de referencia en ingeniería y herramientas interactivas para evaluar propiedades de materiales. Acelere la innovación con herramientas de IA que hacen más intuitivas la búsqueda y la síntesis de información.

Con los datos y herramientas fiables de Elsevier, los equipos de diseño medtech pueden reducir los ciclos de iteración y garantizar productos seguros y tecnológicamente sólidos.

Validación medtech — ¿Disponemos de la evidencia necesaria para la aprobación regulatoria?

Elsevier proporciona evidencia que permite a los equipos clínicos y regulatorios elaborar expedientes sólidos y listos para su presentación.

Acceda a datos clínicos, regulatorios y de seguridad de alta calidad, junto con investigación científica revisada por pares, para:

  • Comparar el rendimiento de dispositivos médicos e IVD en apoyo del requisito State-of-the-Art (SOTA) del MDR e IVDR de la UE

  • Preparar una revisión bibliográfica exhaustiva para el Clinical Evaluation Report y cumplir los requisitos regulatorios

Los equipos de seguridad y cumplimiento medtech utilizan las soluciones de Elsevier para identificar información relevante y elaborar presentaciones regulatorias precisas y conformes.

Vigilancia poscomercialización en medtech — ¿Cómo monitorizar eventos adversos?

Las soluciones de I+D de Elsevier apoyan la vigilancia proactiva de acontecimientos adversos para que responsables regulatorios, de calidad y de seguridad se anticipen a riesgos emergentes.

Simplifique la vigilancia y la documentación con alertas por correo y registros auditables basados en literatura científica y médica —incluidas revistas europeas y resúmenes de congresos—, ensayos clínicos y documentos de la FDA, la EME y la ICH.

Obtenga información de alta sensibilidad y precisión gracias a la indexación exhaustiva de términos de dispositivos médicos e IVD. Elsevier ayuda a los equipos de Regulatory Affairs y Quality Assurance a reforzar el cumplimiento y los procesos de notificación.

¿Cómo puede Elsevier ayudar a impulsar la innovación en tecnología médica en su organización?

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Female patient going into MRI machine