エルゼビアはClinicalTrials.govから50万件のレコードをEmbaseに追加し世界最大級の包括的生物医学文献データベースでシームレスな検索を実現
2025年5月6日
200カ国以上で実施された研究データは、研究へのアクセス拡大を支援し、システマティックレビューや臨床試験の設計、医療機器の承認、医薬品の安全性向上を促進します。
情報と分析のグローバルリーダーであるエルゼビアは、ClinicalTrials.gov から50 万件のレコードを生物医学文献データベースのEmbaseに追加すると発表しました。
この統合により、研究者は臨床研究およびその結果に関する質の高い情報をすでにEmbaseで利用可能な査読済み文献、出版物、学会抄録とともにシームレスに閲覧できるようになります。
研究者は、医薬品、治療法、医療機器に関連する重要なアップデートを見逃すことがないと確信し、より包括的なエビデンスや文献の検索を行うことができます。
臨床試験データは生物医学文献の検索に不可欠な要素であり、製薬会社や医療機器メーカーが最新の科学的進歩、規制要件、競合他社のインサイトに関する情報を入手し、エビデンスに基づく意思決定を支援するのに役立ちます。
しかし、複数の情報源からデータを収集することは、現状ではエラーが発生しやすく、検索結果の重複など時間がかかるため、研究や規制当局プロセスに遅れが生じる要因となっています。
新たな治療法や機器が開発され、研究開発機関が協力パートナーを探す際には、エビデンスの十分な検索と正当性の立証を行わなければなりません。
このプロセスの実行には異なるプラットフォームからのデータ調達が必要となるため、規制やコンプライアンス要件が進化し続けている場合は課題となるでしょう。
ClinicalTrials.govのデータがEmbaseに追加されることで、Embaseの使いやすいインターフェースを通じて臨床データを検索できるようになり、研究者の作業効率が向上すると期待されます。
すべての生物医学的エビデンスをシングルプラットフォームで提供することで、Embaseは、研究者が検索結果をより適切に揃え、分析し、データを引用管理機能でエクスポートすることを可能にします。
臨床試験は、 Embase の最新の用語集(Emtree語彙)を使用してタイトル、簡単な要約、詳細な説明に基づいて自動的かつ正確にインデックス化されます。
この新たな統合のあとも、 Embaseが提供するメディカルアフェアーズを含む多様なユースケース、既承認薬における臨床エンドポイントやアウトカム、患者集団の把握を理解するためユーザーに提供されている複数の事例をサポートし、競合情報の提供、医療機器の開発・承認支援、臨床試験デザインの改善、薬剤安全性の向上などを継続的に支援します。
Elsevier Life Science Managing Director Mirit Eldor は、「研究者は、重要な情報を見落とさないように、正確かつ効率的に総合的なエビデンスを検索する必要に迫られています。
臨床試験データのEmbaseへの取り込みは、研究者のワークフローを強化する革新的なソリューションであり、臨床開発におけるElsevier commitmentの最新版と言えます。
包括的で質の高いデータにアクセスすることで、研究者は手作業による検索に費やす時間を短縮できるだけでなく、自社の医薬品、治療法、医療機器のを確保するため、より多くの情報に基づいた意思決定を行うことができます。
臨床試験データをEmbaseに追加したいというお客様からの要望は多く、お客様に提供する価値を向上できることを嬉しく思います。」
エルゼビアについて
エルゼビアは、先端情報と意思決定を支援しています。1世紀以上にわたり、人類の進歩のため先端科学とヘルスケアの進歩に貢献してきました。私たちは、170か国にわたるアカデミアや企業の研究コミュニティ、医師、看護師、未来の医療従事者、教育者の皆さまの重要な活動をサポートしています。これは、信頼できるエビデンスに基づく科学・医療コンテンツと高度なAI技術を組み合わせた革新的なソリューションにより知見の集積や重要な意思決定を支援することで実現しています。また、私たちは、これらの価値を製品や企業文化に組み込み、コミュニティとの協働を通じて、インクルージョンと持続可能性を推進しています。エルゼビア財団は、世界中の研究と医療のパートナーシップを支援しています。
エルゼビアは、専門家およびビジネス向けの情報分析および意思決定ツールのグローバルプロバイダーであるRELX Groupの一事業を担っています。詳細につきましては、www.elsevier.comソーシャルメディア@Elsevier Connectをご覧ください。
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