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Optimisez la R&D medtech grâce à l’IA et à des données fiables

La R&D medtech couvre recherche, conception, validation et suivi post-commercialisation des dispositifs médicaux, des diagnostics in vitro (DIV) et de la santé numérique. Elsevier fournit des preuves fiables pour optimiser sécurité et performance.

Man with a medical device

Les équipes de R&D ont besoin d’un accès rapide à des preuves scientifiques vérifiables… LeapSpace renforce la rigueur et la transparence en fournissant des citations traçables dans ses réponses.
Victoria Ball
Directrice adjointe, Services de bibliothèque mondiaux de Incyte
Embase est un outil de recherche très efficace. Les métadonnées ajoutées aux résultats de recherche sont particulièrement utiles et généralement très précises.
Chercheur senior
Entreprise de dispositifs médicaux
Créer de nouveaux produits n’est possible qu’avec le texte intégral. Sans cela, nous vendrions un contrôleur au même niveau que ceux de nos concurrents — nous ne pourrions pas disposer d’un avantage concurrentiel.
Directeur de l’ingénierie produit
Entreprise technologique

Les leaders mondiaux des technologies médicales utilisent les solutions R&D d’Elsevier

Solutions medtech fondées sur un contenu fiable, une technologie innovante et l’expertise

Jan Erik Timmermann

Elsevier aide les équipes medtech à mettre leurs innovations sur le marché plus vite et en toute sécurité en combinant données probantes, technologies innovantes et expertise scientifique.

Découvrez des solutions de R&D conçues pour vos workflows, dont des bases de données biomédicales et de chimie, des jeux de données curés et LeapSpace, un espace de travail d’IA pour la recherche.

Axé sur la confiance, la confidentialité et la sécurité, LeapSpace unifie les principaux workflows de recherche :

Explorez les références medtech et cliniques actuelles
Évaluez le profil bénéfice-risque avec le mode de recherche approfondie
Analysez vos propres documents et identifiez des experts medtech

Découvrez LeapSpace pour la R&D

Recherche medtech — Comment évaluer la nouveauté et la concurrence ?

Elsevier indexe la littérature biomédicale pour vous aider à évaluer la nouveauté et à comprendre le paysage concurrentiel des dispositifs médicaux, des diagnostics in vitro (IVD) et des solutions de santé numérique.

Recherchez des données curées par dispositif, concept, fabricant, procédure, nom commercial du dispositif, termes de la Global Medical Device Nomenclature (GMDN) approuvés par la FDA, et plus encore.

Elsevier aide les équipes medtech à prendre des décisions plus éclairées sur l’orientation des produits, en réduisant les investissements dans des concepts non viables.

Conception medtech — Comment garantir les performances et la faisabilité ?

Elsevier accompagne les ingénieurs et les équipes de développement medtech avec des informations fiables pour concevoir des produits robustes.

Posez les bonnes bases avec une recherche scientifique de haute qualité, des contenus de référence en ingénierie et des outils interactifs pour évaluer les propriétés des matériaux. Accélérez l’innovation avec des outils d’IA qui rendent la recherche et la synthèse d’informations plus intuitives.

Avec les données et les outils fiables d’Elsevier, les équipes de conception medtech peuvent réduire les cycles d’itération tout en garantissant des produits sûrs et technologiquement solides.

Validation medtech — Disposons-nous des preuves nécessaires pour l’approbation réglementaire ?

Elsevier fournit aux scientifiques cliniques et aux équipes réglementaires les données probantes nécessaires pour constituer des dossiers solides, prêts au dépôt.

Accédez à des données cliniques, réglementaires et de sécurité, ainsi qu’à des études évaluées par des pairs, pour :

Comparer les performances des dispositifs médicaux et des IVD pour répondre à l’exigence State-of-the-Art (SOTA) du MDR et de l’IVDR de l’UE
Préparer une revue complète de la littérature pour le Clinical Evaluation Report et répondre aux exigences réglementaires

Les équipes medtech en sécurité et conformité utilisent les solutions Elsevier pour repérer les informations utiles à des soumissions exactes et conformes.

Surveillance post-commercialisation medtech — Comment surveiller les événements indésirables ?

Les solutions R&D d’Elsevier soutiennent une surveillance proactive des événements indésirables afin que les responsables réglementaires, qualité et sécurité puissent anticiper les risques émergents.

Simplifiez la surveillance et la documentation grâce à des alertes par e-mail et à des journaux auditables issus de la littérature scientifique et médicale, des essais cliniques et des documents de la FDA, de l’EME et de l’ICH. Obtenez des informations à rappel élevé et haute précision grâce à l’indexation approfondie des termes liés aux dispositifs médicaux et aux IVD.

Elsevier aide les équipes medtech Affaires réglementaires et Assurance qualité à renforcer la conformité et le reporting.

Comment Elsevier peut-il soutenir l’innovation en technologies médicales dans votre organisation ?

Female patient going into MRI machine