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Bei Elsevier publizieren

Optimieren Sie Medtech-F&E mit KI und verlässlichen Daten

Medtech-F&E umfasst Forschung, Entwicklung, Validierung und Post-Market-Surveillance für Medizinprodukte, In-vitro-Diagnostika (IVD) und digitale Gesundheitslösungen. Elsevier bietet verlässliche Evidenz, um Sicherheit und Leistung zu optimieren.

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Man with a medical device

F&E-Teams benötigen schnellen Zugang zu verifizierbarer wissenschaftlicher Evidenz … LeapSpace fördert Gründlichkeit und Transparenz, indem es in seinen Antworten nachvollziehbare Quellenangaben bereitstellt.
Victoria Ball
Associate Director, Global Library Services bei Incyte
Embase ist ein sehr effektives Recherchetool. Die den Suchergebnissen hinzugefügten Metadaten sind außerordentlich hilfreich und im Allgemeinen sehr präzise.
Senior Researcher
Medizintechnikunternehmen
Die Entwicklung neuer Produkte ist nur mit Volltext möglich. Ohne ihn würden wir einen Controller verkaufen, der mit denen der Wettbewerber gleichauf wäre — wir hätten keinen Wettbewerbsvorteil.
Leiter Produktentwicklung
Technologieunternehmen

Führende Medizintechnikunternehmen weltweit nutzen Elsevier F&E-Lösungen

Medtech-Lösungen auf Basis verlässlicher Inhalte, innovativer Technologie und Expertise

Jan Erik Timmermann

Elsevier unterstützt Medizintechnik-Teams dabei, Innovationen schneller und sicherer zur Marktreife zu bringen – mit verlässlicher Evidenz, innovativer Technologie und wissenschaftlicher Expertise.

Entdecken Sie F&E-Lösungen für Ihre Workflows, darunter biomedizinische und chemische Datenbanken, kuratierte Datensätze und einen KI-gestützten Workspace für Forschung auf professionellem Niveau – LeapSpace.

Mit Fokus auf Vertrauen, Datenschutz und Sicherheit vereint LeapSpace zentrale Forschungsworkflows:

Aktuelle Benchmarks für Medizintechnik und Klinik erschließen
Mit dem Deep Research Mode das Nutzen-Risiko-Profil bewerten
Eigene Dokumente analysieren und Medtech-Fachleute identifizieren

LeapSpace für F&E entdecken

Medtech-Forschung – Wie bewerten wir Neuheitsgrad und Wettbewerb?

Elsevier indexiert biomedizinische Fachliteratur, damit Sie den Neuheitsgrad bewerten und das Wettbewerbsumfeld für Medizinprodukte, In-vitro-Diagnostika (IVD) und digitale Gesundheitslösungen verstehen können.

Durchsuchen Sie kuratierte Daten nach Produkt, Konzept, Hersteller, Verfahren, Handelsnamen, FDA-anerkannten Begriffen der Global Medical Device Nomenclature (GMDN) und mehr.

So treffen Medtech-Teams fundiertere Entscheidungen zur Produktausrichtung und reduzieren Investitionen in nicht tragfähige Konzepte.

Medtech-Design – Wie sichern wir Leistung und Machbarkeit?

Elsevier unterstützt Ingenieur- und Entwicklungsteams in der Medizintechnik mit maßgeblichen Informationen für zuverlässige Produkte.

Schaffen Sie mit hochwertiger Forschung, technischem Referenzwissen und interaktiven Tools zur Bewertung von Materialeigenschaften eine solide Grundlage. Beschleunigen Sie Innovation mit KI-Tools, die Suche und Informationssynthese intuitiver machen.

Mit verlässlichen Daten und Tools von Elsevier können Designteams Iterationszyklen verkürzen und zugleich sichere, technologisch belastbare Produkte entwickeln.

Medtech-Validierung – Haben wir die Evidenz für die behördliche Zulassung?

Elsevier stellt Evidenz bereit, mit der klinische Fachkräfte und Regulatory-Teams belastbare, einreichungsreife Unterlagen erstellen können.

die Leistung von Medizinprodukten und IVD zu vergleichen und damit die State-of-the-Art-(SOTA-)Anforderung der EU-MDR und IVDR zu unterstützen
Erstellen Sie eine umfassende Literaturauswertung für den Clinical Evaluation Report, um regulatorische Anforderungen zu erfüllen

Teams für Medtech-Sicherheit und Compliance nutzen Elsevier-Lösungen, um relevante Informationen für präzise und regelkonforme Einreichungen zu erschließen.

Medtech-Post-Market-Surveillance — Wie lassen sich unerwünschte Ereignisse überwachen?

Elsevier F&E-Lösungen unterstützen die proaktive Überwachung unerwünschter Ereignisse, damit Führungskräfte aus Regulatory, Qualität und Sicherheit entstehende Sicherheitsprobleme frühzeitig erkennen.

Vereinfachen Sie Überwachung und Dokumentation mit E-Mail-Benachrichtigungen und prüffähigen Protokollen aus wissenschaftlicher und medizinischer Fachliteratur (einschließlich europäischer Zeitschriften und Kongressabstracts), klinischen Studien sowie FDA-, EME- und ICH-Dokumenten.

Dank der gründlichen Indexierung von Begriffen zu Medizinprodukten und IVD erhalten Sie Erkenntnisse mit hoher Trefferquote und Präzision.

Wie kann Elsevier Medizintechnik-Innovationen in Ihrem Unternehmen unterstützen?

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Female patient going into MRI machine