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PharmaPendium AI는 FDA 및 EMA의 포괄적인 규제 데이터에 대한 자연어 AI 검색 도구입니다. 신속하고 심층적인 대응은 규제 판례를 드러내며 규제 업무 및 R&D 전문가가 필수 정보를 누락할 위험을 줄이는 데 도움이 됩니다. PharmaPendium AI로 규제 전략을 최적화하세요.
PharmaPendium AI를 통해 사용자가 정보에 입각한 약물 파이프라인 및 프로그램 결정을 내릴 수 있도록 지원합니다. 자연어 처리 및 머신 러닝을 활용하여 중요한 규제 통찰력을 추출합니다.
이 새로운 도구를 통해 규제 업무, 약물 개발 및 임상 연구 전문가는 다음을 수행할 수 있습니다.
자연어로 질문을 던집니다.
매주 업데이트되는 500만 페이지에 달하는 검증된 FDA 및 EMA 문서에서 응답을 받으세요.
인용된 연구 정보에 대한 링크.
후속 질문을 하십시오.
세션을 내보내 기록을 쉽게 유지하세요.
PharmaPendium AI로 더 멀리, 더 빠르게 나아가세요.
규제 판례를 더 빨리 찾기 위해 자신의 말로 질문하십시오. 후속 질문을 사용하여 더 깊이 파고들 수 있습니다.
다음을 포함한 여러 언어로 자연어 검색을 통해 글로벌 팀을 더 잘 지원합니다.
영어
중국어
프랑스어
독일어
일본어
한국어
스페인어
검색은 비공개입니다. 엘스비어의 책임 있는 AI 원칙 및 개인 정보 보호 원칙을 사용하여 개발된 PharmaPendium AI는 LLM에 정보를 저장하거나 교육 목적으로 사용하지 않습니다.
PharmaPendium AI는 규제 콘텐츠의 상위 15개 관련 문서를 기반으로 요약을 제공합니다. 다음을 기반으로 응답을 진행합니다.
1938년부터 FDA 승인 패키지
1995년 이후 EMA 승인 문서
1983년 이후 FDA 자문위원회 문서
Meyler의 약물 부작용 16판
PharmaPendium AI는 규제 업무 전문가와 전임상 및 임상 연구자가 위험을 예측하고 규제 주기를 줄이는 데 도움이 됩니다.
대응을 통해 규제 계획 및 제출 강화:
권위 있는 규제 용어 기반
원본 규제 문서에 대한 링크를 통해 확인 가능
나중에 참조할 수 있도록 기록에 저장됨
다음을 포함한 유연한 형식으로 제공됩니다.
테이블
자유 텍스트
글머리 기호
CSV 파일
PharmaPendium AI 사용자는 시간을 절약하고 정보에 입각한 결정을 내리는 데 어떻게 도움이 되는지에 깊은 인상을 받았습니다.
"더 나은 (비임상적) 전략을 설계하는 데 도움이 될 수 있는 규제 판례에 빠르게 접근할 수 있습니다." — Midsize Pharma의 비임상 독성학 및 DMPK 책임자
"시간을 절약하고, 프로세스 속도를 높이고, 인적 오류 가능성을 줄입니다." — 의료 제휴 운영 리더, 대형 제약
"시간 노동을 줄이고 더 많은 지식을 얻으며 의사 결정 및 규제 전략에 도움이 됩니다." — Midsize Pharma 규제 업무 책임자
