Saltar al contenido principal

Lamentablemente no somos totalmente compatibles con su navegador. Si tiene la opción, actualice a una versión más reciente o utilice Mozilla Firefox, Microsoft Edge, Google Chrome o Safari 14 o posterior. Si no puede y necesita ayuda, envíenos sus comentarios.

Agradeceríamos sus comentarios sobre esta nueva experiencia.Díganos qué piensa

Elsevier
Publique con nosotros

Optimice la I+D en tecnología médica con IA y datos medtech confiables

La I+D en medtech abarca investigación, diseño, validación y vigilancia poscomercialización de dispositivos médicos, diagnósticos in vitro (IVD) y salud digital. Elsevier ofrece evidencia confiable para optimizar seguridad y desempeño.

Contáctenos
Man with a medical device

  • Los equipos de I+D necesitan acceso rápido a evidencia científica verificable... LeapSpace aporta rigor y transparencia al proporcionar citas rastreables en sus respuestas.

    Victoria Ball

    Directora asociada de Servicios Globales de Biblioteca en Incyte

  • Embase es una herramienta de búsqueda muy eficaz. Los metadatos añadidos a los resultados de búsqueda son excepcionalmente útiles y, en general, bastante precisos.

    Investigador sénior

    Empresa de dispositivos médicos

  • Crear nuevos productos solo es posible con acceso al texto completo. Sin él, estaríamos vendiendo un controlador al nivel de nuestros competidores, y no podríamos tener una ventaja competitiva.

    Director de Ingeniería de Producto

    Empresa de tecnología

Empresas líderes de tecnología médica en el mundo usan soluciones de I+D de Elsevier

Soluciones medtech basadas en contenido confiable, tecnología innovadora y expertise

Jan Erik Timmermann

Elsevier ayuda a los equipos de tecnología médica a llevar innovaciones al mercado con mayor rapidez y seguridad al combinar evidencia confiable, tecnología innovadora y experiencia científica.

Conozca soluciones de I+D diseñadas para flujos de trabajo, incluidas bases de datos biomédicas y de química, datos curados y LeapSpace, un espacio de trabajo de IA para investigación.

Con prioridad en la confianza, la privacidad y la seguridad, LeapSpace unifica flujos clave de investigación:

  • Explore referencias actuales de tecnología médica y clínicas

  • Use el modo de investigación profunda para evaluar el perfil beneficio-riesgo

  • Analice sus propios documentos e identifique expertos en medtech

Descubra LeapSpace para I+D

Investigación medtech — ¿Cómo evaluamos la novedad y a los competidores?

Elsevier indexa literatura biomédica para ayudarle a evaluar la novedad y entender el panorama competitivo de dispositivos médicos, diagnósticos in vitro (IVD) y soluciones de salud digital.

Busque datos curados por dispositivo, concepto, fabricante, procedimiento, nombre comercial, términos de la Global Medical Device Nomenclature (GMDN) aprobados por la FDA y más.

Así, los equipos medtech pueden tomar decisiones mejor informadas sobre la dirección del producto y reducir la inversión en conceptos no viables.

Diseño medtech — ¿Cómo garantizamos el desempeño y la viabilidad?

Elsevier apoya a ingenieros y equipos de desarrollo medtech con información autorizada para crear productos confiables.

Construya una base sólida con investigación científica de alta calidad, contenido de referencia en ingeniería y herramientas interactivas para evaluar propiedades de materiales. Acelere la innovación con herramientas de IA que hacen más intuitivas la búsqueda y la síntesis de información.

Con datos y herramientas confiables de Elsevier, los equipos de diseño pueden reducir ciclos de iteración y mantener productos seguros y técnicamente sólidos.

Validación medtech — ¿Contamos con la evidencia necesaria para la aprobación regulatoria?

Elsevier ofrece evidencia que permite a científicos clínicos y equipos regulatorios crear paquetes sólidos, listos para su presentación.

Acceda a datos clínicos, regulatorios y de seguridad de alta calidad, junto con investigación científica revisada por pares, para:

  • Comparar el desempeño de dispositivos médicos e IVD, en apoyo del requisito State-of-the-Art (SOTA) del MDR e IVDR de la UE

  • Preparar una revisión bibliográfica integral para el Clinical Evaluation Report y cumplir con los requisitos regulatorios

Los equipos medtech de seguridad y cumplimiento usan soluciones de Elsevier para identificar información relevante y respaldar presentaciones regulatorias precisas y conformes.

Vigilancia poscomercialización en medtech — ¿Cómo monitorear eventos adversos?

Las soluciones de I+D de Elsevier respaldan el monitoreo proactivo de eventos adversos para que líderes regulatorios, de calidad y seguridad puedan anticiparse a problemas emergentes.

Simplifique la vigilancia y la documentación con alertas por correo y registros auditables basados en literatura científica y médica (incluidas revistas europeas y resúmenes de congresos), ensayos clínicos y documentos de la FDA, la EME y la ICH. Obtenga hallazgos de alta recuperación y precisión gracias a la indexación exhaustiva de términos de dispositivos médicos e IVD.

Elsevier ayuda a los equipos de Asuntos Regulatorios y Aseguramiento de Calidad a fortalecer el cumplimiento y los procesos de reporte.

¿Cómo puede Elsevier apoyar la innovación en tecnología médica en su organización?

Contáctenos
Female patient going into MRI machine