Accelerate discovery
信頼性があり実用的な科学データをカスタムアプリケーションやサードパーティツールに統合し、下記のようなビジネスユースケースを可能に：
エンタープライズ、フェデレーテッドまたはセマンティック検索
ビジネスインテリジェンスダッシュボード
ナレッジグラフの作成
Rising star（将来有望な研究者）とKOL分析
Datasets
Datasets for AI and digital transformation
AIとデジタルトランスフォーメーション（DX）は加速度的に主流になりつつあります。社内のナレッジとエルゼビアの分野ごとにキュレーションし精査されたデータを組み合わせることにより、研究開発に関する課題により高い精度で対応することができます。データパッケージとカスタムオプションについては下記をご参照ください。
Accurate analyses
エルゼビアのデータセットをお客様のコンピュテーショナルエコシステムに組み込むことにより有効なデータを科学的なインサイトに変換：
アルゴリズムとニューラルネットワークのトレーニング
材料特性予測または薬物間相互作用のような予測モデルを開発
タンパク質-リガンド結合 QSARの実施
タスクとワークフローの自動化と強化
エルゼビアの提供するデータセット
お客様のニーズに合わせたフレキシブルなデータパッケージをご用意：
24の主要な専門分野を代表する2,500誌のデータ
11の治療エリアにおけるFAIRデータ – 機械解読可能なメタデータで強化され、Cell PressやThe Lancetなどのプレミアムコレクションを含むフルテキストのジャーナルデータ
抄録、著者、所属機関の3つのデータセット、そして評価指標は、7,000の出版社による24の研究分野をカバーしています。
査読付き科学雑誌、書籍、逐次刊行物、特許、そして学会会議録から抽出されたデータ:
18億件の引用文献
1,760万人の著者プロファイル
94,800機関のプロファイル
149,000以上の項目からの1,170万件の学会論文
実験的に検証された化学構造、反応とバイオアクティビティデータをAPIまたはフラットファイル経由で利用可能:
物質・特性値：2億6400万個
反応・実験条件および参考文献：6,200万件
16,000ジャーナルから6,500万件のドキュメント
105特許庁から3,800万件の特許データ
バイオアクティビティ：4,400万
ユニークターゲット：32,000
生物種：54,000
Emtree 生命科学シソーラスで索引付けされた、バイオメディカル査読付き文献、インプレス出版物、学会抄録からのデータとデータソース:
4,100万件のレコード
MEDLINEに収録のない2,900誌を含む8,300誌
11,500の学会から360万件の学会抄録
The Dataset currently includes 18.6 million biological relationships from 36 million MEDLINE abstracts and 7.6 million full-text articles. These include protein-protein interactions, and effects of proteins, compounds and cells on diseases and cell processes. The information comes from full-text literature on Elsevier’s ScienceDirect, and from other high-impact publishers, and public and proprietary databases. The Dataset also includes:
1.3 million small molecule protein interactions from Reaxys
150,000 data points from ClinicalTrials.gov
600,000 relationships from public databases of protein-protein interactions, small molecule protein interactions, MiRNA effects, SNP annotations and more
様々なAPIによりFDAやEMAの承認審査報告書から抽出した以下のような構造化データを提供
承認された医薬品5,000品目
95以上のPKパラメータに関する200万件の抽出されたPKデータ
600,000の抽出された酵素とトランスポーターデータ誘導剤、阻害剤、基質としての薬剤
180万件の安全性及び有害事象の抽出データ
審査パッケージから抽出された380万件の臨床試験の有効性データ
データソース:
ラベル、承認パッケージ、DESI文書、諮問委員会文書を含む300万ページのFDA承認文書
384,000ページにおよぶEMA承認パッケージ
2,000万件のFDA市販後レポート(FAERS)
Innovation Intelligence: Scientific insights for better outcomes. Learn more about datasets.
